⏰ DO MATURY 2027 ZOSTAŁO: 202 DNI

Matura próbna z chemii styczeń 2026 - arkusz CKE z odpowiedziami

Próbny egzamin maturalny CKE z 15 stycznia 2026 r.: 29 zadań (40 pozycji razem z podpunktami), 60 punktów i 180 minut. Zadania dotyczą m.in. syntezy amoniaku i rozkładu metanu, miareczkowania mieszaniny węglanu i siarczanu sodu, strącania siarczku niklu(II), płytki metalu w roztworze soli, węglowodorów C₄, kwasu askorbinowego, przemiany tryptofanu w serotoninę i melatoninę oraz hydrolizy salicyny. Poniżej klucz CKE do wszystkich 40 pozycji.

Data egzaminu
15 stycznia 2026
Poziom
poziom rozszerzony
Liczba zadań
29
Punkty
60
Czas pracy
180 min

Odpowiedzi do arkusza (klucz CKE)

W zadaniach obliczeniowych podajemy wynik końcowy z klucza CKE, a w pozostałych otwartych sens przykładowego rozwiązania. Punkt dostaje każda poprawna metoda i każda odpowiedź spełniająca kryteria z zasad oceniania (link w źródłach na dole strony).

ZadanieOdpowiedź i tematPkt
1.1A – miedź (Cu): grupa 11, blok d; Q – brom (Br): grupa 17, blok p; 1 pkt za jeden pierwiastekMiedź i brom: symbol, grupa, blok2
1.2jon Cu²⁺: 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d⁹, w zapisie klatkowym jeden niesparowany elektron na podpowłoce 3dKonfiguracja elektronowa jonu Cu²⁺1
1.3wiązania σ: 1, wiązania π: 0, wolne pary elektronowe: 6Wiązania w cząsteczce bromu Br₂1
2F, PWapń i potas: gęstość i promienie jonów1
3.1A, D: w węzłach sieci są jony dodatnie (rdzenie atomowe), dlatego przewodność elektryczna jest wysokaBudowa kryształu metalu1
3.2B, D: wapń tworzy silniejsze wiązania metaliczne, z udziałem większej liczby elektronów walencyjnychTemperatura topnienia wapnia i potasu1
4A, A, B: spadek temperatury zmniejsza szybkość, wzrost temperatury zmniejsza wydajność, wzrost ciśnienia ją zwiększaSynteza amoniaku: szybkość i wydajność1
5ok. 87% (86,9%) objętości mieszaniny po reakcji to amoniakWydajność syntezy amoniaku a skład mieszaniny2
6stężenie B rośnie od zera, a od 8 s jest stałe i równe 1,1 mol·dm⁻³ (z wykresu dla A, w stosunku 1 : 2)Wykres stężenia produktu w reakcji A ⇄ 2B1
7m(Na₂CO₃) : m(Na₂SO₄) = 4 : 1 (10 g i 2,5 g)Miareczkowanie nadmiaru HCl: mieszanina soli2
8odczynnik: kwas solny HCl(aq); barwa przed dodaniem BaO żółta, po dodaniu czerwona (klucz uznaje też pomarańczową)Czerwień fenolowa i tlenek baru2
9Be + 2H₃O⁺ + 2H₂O → [Be(H₂O)₄]²⁺ + H₂; Be + 2OH⁻ + 2H₂O → [Be(OH)₄]²⁻ + H₂Beryl w kwasie i w zasadzie2
10probówka I: HPO₄²⁻ + H₂O ⇄ H₂PO₄⁻ + OH⁻; probówka II: HSO₄⁻ + H₂O ⇄ SO₄²⁻ + H₃O⁺Odczyn roztworów K₂HPO₄ i NaHSO₄2
1122 g wodyRozpuszczalność hydratu azotanu(V) niklu(II)2
12pH po zmieszaniu 1,5; z wykresu najmniejsze stężenie Ni²⁺ 0,001 mol·dm⁻³; masa NiCl₂·6H₂O 47,54 mgStrącanie NiS a pH roztworu4
13C: roztwór KI, bo AgI ma najmniejszy iloczyn rozpuszczalnościHalogenki srebra: iloczyn rozpuszczalności1
14a) X (metal X nie zredukował kationów metalu Q); b) płytka ze srebra (Ag), roztwór CuSO₄Płytka metalu w roztworze soli2
152,55 g miedziOpiłki miedzi i cynku w kwasie solnym2
16.1ΔH > 0, bo im wyższa temperatura, tym większy równowagowy stopień przemianyRozkład metanu: entalpia reakcji1
16.2gazowego substratu jest mniej moli niż gazowego produktu, więc wzrost ciśnienia przesuwa równowagę w stronę metanu i obniża wydajnośćRozkład metanu: wpływ ciśnienia1
17CH₂=CH–CH=CH₂ + 2H₂ → CH₃–CH₂–CH₂–CH₃Uwodornienie buta-1,3-dienu1
18cis-but-2-en: grupy CH₃ po tej samej stronie wiązania podwójnegoIzomeria cis-trans but-2-enu1
19CH₃–CH₂–CO–CH₃ (butanon)Addycja wody do but-2-ynu1
20C₃H₇Cl: CH₃CH₂CH₂Cl albo CH₃CHClCH₃Wzór monochloroalkanu z masy AgCl2
21I (cząsteczka ma płaszczyznę symetrii) i III (brak centrum stereogenicznego)Cząsteczki achiralne w projekcji Fischera2
22.1najmocniejszy kwas: C₆H₅COOH; najsłabsza zasada sprzężona: C₆H₅COO⁻Moc kwasów karboksylowych1
22.2B: CH₃CH₂COOK, bo anion propanianowy ma największą stałą zasadowościpH roztworów soli kwasów karboksylowych1
23pH = 1,9; nie: niższy stopień dysocjacji nie oznacza mniejszego stężenia jonów H⁺Stopień dysocjacji kwasu mrówkowego a pH3
24.1utlenianie: kwas askorbinowy → kwas dehydroaskorbinowy + 2H⁺ + 2e⁻; redukcja: O₂ + 4H⁺ + 4e⁻ → 2H₂OUtlenianie kwasu askorbinowego tlenem2
24.2pęka wiązanie estrowe i pierścień się otwiera: powstaje łańcuch kwasu 2,3-diketogulonowego (w zadaniu jego sól)Hydroliza kwasu dehydroaskorbinowego1
24.3P, FAnion askorbinianowy i rodnik askorbylowy1
24.4A2: rodnik jest reaktywny, bo ma niesparowany elektronReaktywność rodnika askorbylowego1
25.1atom węgla a w tryptofanie: −I; atom węgla b w serotoninie: +IStopnie utlenienia węgla1
25.2B2: tryptofan jest reduktorem, stopień utlenienia atomu węgla a rośnieHydroksylacja tryptofanu1
25.3B, D: FeCl₃(aq), bo tylko serotonina ma ugrupowanie fenoloweJak odróżnić serotoninę od melatoniny1
25.4F, POd tryptofanu do melatoniny1
26nie: cząsteczka karnityny nie ma łańcucha hydrofobowego (nie ma budowy amfifilowej)Czy karnityna może być detergentem1
27kwas benzeno-1,4-dikarboksylowy (tereftalowy) i HO–CH₂–CH₂–OH (glikol etylenowy)Monomery poli(tereftalanu etylenu)2
28D-glukoza (projekcja Fischera) i alkohol 2-hydroksybenzylowyProdukty hydrolizy salicyny2
29etap 1.: szafirowy roztwór; etap 3.: ceglasty osadSalicyna i jej hydrolizat z Cu(OH)₂2
Razem60

Najczęstsze pytania o ten arkusz

Kiedy odbyła się próbna matura z chemii na poziomie rozszerzonym w styczniu 2026?

Próbny egzamin CKE odbył się 15 stycznia 2026 r. Trwał 180 minut. Za wszystkie zadania można było zdobyć 60 punktów.

Ile zadań miała próbna matura z chemii na poziomie rozszerzonym w styczniu 2026?

Arkusz miał 29 zadań za 60 punktów. Razem z podpunktami klucz CKE liczy 40 pozycji i wszystkie są w tabeli odpowiedzi na tej stronie.

Gdzie znaleźć arkusz i odpowiedzi do próbnej matury z chemii na poziomie rozszerzonym w styczniu 2026?

Odpowiedzi do wszystkich 40 pozycji klucza są w tabeli na tej stronie: w zadaniach zamkniętych dosłownie z zasad oceniania CKE, w otwartych sens przykładowego rozwiązania CKE. Oficjalny arkusz i zasady oceniania publikuje Centralna Komisja Egzaminacyjna na cke.gov.pl. Bezpośrednie linki do tych plików PDF są w sekcji „Źródła” na dole strony.

Źródła

Zobacz też: wszystkie arkusze z chemii